Tratto
Difficulty getting a full erection
Nome clinico: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Riepilogo
- Detto anche
- Difficulty getting an erection
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test62 geni collegati a Difficulty getting a full erection
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Difficulty getting a full erection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CDH23cadherin related 23 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN8ataxin 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 22 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFR2transferrin receptor 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SACSsacsin molecular chaperone | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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