Tulajdonság
Difficulty getting a full erection
Klinikai név: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Összefoglaló
- Más néven
- Difficulty getting an erection
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet62 gén kapcsolódik ehhez: Difficulty getting a full erection
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Difficulty getting a full erection. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KISS1RKISS1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PROK2prokineticin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN8ataxin 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 22 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFR2transferrin receptor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt