Trait
Abnormal erection
Nom clinique : Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Résumé
- Aussi appelé
- Erectile abnormalities
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test35 gènes associés à Abnormal erection
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal erection est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANOS1anosmin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARandrogen receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD4CD4 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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