Perinnöllinen alttius Wilmsin kasvaimelle (nefroblastoomalle), mukaan lukien WT1- ja REST-geeniin liittyvät muodot.
Mitä diagnoosi muuttaa
Säännöllinen munuaisten ultraäänitutkimus pienellä iällä auttaa löytämään kasvaimet varhain. WT1-geenin kantajilla voidaan myös tarvita munuaisten toiminnan ja sukupuolirauhasten tarkastuksia.
Tunnetaan myös nimellä
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
Sisältää 7 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
