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Rasgo

Failure of development of all teeth

Nombre clínico: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Resumen

También conocido como
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Sistema corporal
Abnormality of head or neck

19 genes asociados a Failure of development of all teeth

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Failure of development of all teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ASiempreEn 1 afección
FLNAfilamin AMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17A veces (5–29 %)En 2 afecciones
DVL1dishevelled segment polarity protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
DVL3dishevelled segment polarity protein 3A veces (5–29 %)En 1 afección
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitA veces (5–29 %)En 1 afección
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitA veces (5–29 %)En 1 afección
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorA veces (5–29 %)En 2 afecciones
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitA veces (5–29 %)En 2 afecciones
FZD2frizzled class receptor 2A veces (5–29 %)En 1 afección
GBA1glucosylceramidase beta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1A veces (5–29 %)En 2 afecciones
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3A veces (5–29 %)En 1 afección
WNT5AWnt family member 5AA veces (5–29 %)En 1 afección
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Raro (1–4 %)En 1 afección
EDAectodysplasin ANo registradoEn 1 afección
EDARectodysplasin A receptorNo registradoEn 2 afecciones
EDARADDEDAR associated via death domainNo registradoEn 2 afecciones
IFT122intraflagellar transport 122No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Decreased number of teeth

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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