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Rasgo
Increased body weight
Abnormally increased body weight.
Resumen
- También conocido como
- Weight gain
- Sistema corporal
- Growth abnormality
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Obtener mi Genome Test44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 3 of these genesPRKAR1AARMC5PDE11AAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPRKAR1AGNASAbout this report →
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
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- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesPHKA2PHKBPHKG2About this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesTHRBMEN1GNASTHRAAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesMEN1TP53About this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesNSD1MAGEL2About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesATRXCTNNB1RAI1UBE2AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNSD1BRAFAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesCFIAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTHRAAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDSTFDXRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesRNU2-2About this report →
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Obtener mi Genome Test40 genes asociados a Increased body weight
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased body weight. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Siempre | En 1 afección |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Siempre | En 1 afección |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Siempre | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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