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Trait

Increased body weight

Abnormally increased body weight.

HPO HP:0004324

Résumé

Aussi appelé
Weight gain
Système corporel
Growth abnormality

40 gènes associés à Increased body weight

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased body weight est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAToujoursDans 1 affection
DSTdystoninToujoursDans 1 affection
FDXRferredoxin reductaseToujoursDans 1 affection
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1ToujoursDans 1 affection
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ToujoursDans 1 affection
THRBthyroid hormone receptor betaToujoursDans 1 affection
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaToujoursDans 1 affection
ATP7BATPase copper transporting betaTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ATRXATRX chromatin remodelerSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CD46CD46 moleculeSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDH23cadherin related 23Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CFHcomplement factor HSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CFIcomplement factor ISouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CTNNB1catenin beta 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
HELLPARHELLP associated long non-coding RNASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
MAGEL2MAGE family member L2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MEN1menin 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complexSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSouvent (30–79 %)Dans 2 affections
RAI1retinoic acid induced 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
TERTtelomerase reverse transcriptaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
TP53tumor protein p53Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
USP48ubiquitin specific peptidase 48Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
USP8ubiquitin specific peptidase 8Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
YY1YY1 transcription factorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
ZNRF3zinc and ring finger 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
ARMC5armadillo repeat containing 5Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
GNASGNAS complex locusParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KDM1Alysine demethylase 1AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PDE11Aphosphodiesterase 11AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaRarement (1–4 %)Dans 1 affection
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNon signaléDans 1 affection
THRAthyroid hormone receptor alphaNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of body weight

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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