Rasgo
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Resumen
- Sistema corporal
- Growth abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test53 genes asociados a Overweight
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Overweight. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Siempre | En 1 afección |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Siempre | En 1 afección |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAOK1TAO kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CELcarboxyl ester lipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSKcathepsin K | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCKglucokinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INSinsulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 13 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | No registrado | En 1 afección |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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