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Característica
Increased body weight
Abnormally increased body weight.
Resumo
- Também conhecida como
- Weight gain
- Sistema do corpo
- Growth abnormality
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url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-body-weight.json"
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page$trait$nameIncreased body weightHP:0004324
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Leia os genes ligados a Increased body weight, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 3 of these genesPRKAR1AARMC5PDE11AAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPRKAR1AGNASAbout this report →
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
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- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesPHKA2PHKBPHKG2About this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesTHRBMEN1GNASTHRAAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesMEN1TP53About this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesNSD1MAGEL2About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesATRXCTNNB1RAI1UBE2AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNSD1BRAFAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesCFIAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTHRAAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDSTFDXRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesRNU2-2About this report →
Leia os genes ligados a Increased body weight, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test40 genes associados a Increased body weight
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased body weight. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Sempre | Em 1 doença |
| DSTdystonin | Sempre | Em 1 doença |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | Em 1 doença |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | Em 1 doença |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Sempre | Em 1 doença |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | Em 1 doença |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD46CD46 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFHcomplement factor H | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| YY1YY1 transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GNASGNAS complex locus | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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