Tratto
Increased body weight
Abnormally increased body weight.
Riepilogo
- Detto anche
- Weight gain
- Sistema corporeo
- Growth abnormality
Read the genes linked to Increased body weight, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test40 geni collegati a Increased body weight
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased body weight. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Sempre | In 1 condizione |
| DSTdystonin | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Sempre | In 1 condizione |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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