Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Increased body weight

Abnormally increased body weight.

HPO HP:0004324

Shrnutí

Také nazýváno
Weight gain
Tělesný systém
Growth abnormality

40 genů spojených s Increased body weight

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased body weight vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAVždyU 1 onemocnění
DSTdystoninVždyU 1 onemocnění
FDXRferredoxin reductaseVždyU 1 onemocnění
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1VždyU 1 onemocnění
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2VždyU 1 onemocnění
THRBthyroid hormone receptor betaVždyU 1 onemocnění
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaVždyU 1 onemocnění
ATP7BATPase copper transporting betaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ATRXATRX chromatin remodelerČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CD46CD46 moleculeČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CDH23cadherin related 23Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CFHcomplement factor HČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CFIcomplement factor IČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CTNNB1catenin beta 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
MAGEL2MAGE family member L2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MEN1menin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complexČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
RAI1retinoic acid induced 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TERTtelomerase reverse transcriptaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TP53tumor protein p53Často (30–79 %)U 2 onemocnění
USP48ubiquitin specific peptidase 48Často (30–79 %)U 1 onemocnění
USP8ubiquitin specific peptidase 8Často (30–79 %)U 1 onemocnění
YY1YY1 transcription factorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ZNRF3zinc and ring finger 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ARMC5armadillo repeat containing 5Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
GNASGNAS complex locusNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KDM1Alysine demethylase 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PDE11Aphosphodiesterase 11ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNezaznamenánoU 1 onemocnění
THRAthyroid hormone receptor alphaNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of body weight

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test