Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Increased body weight
Abnormally increased body weight.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Weight gain
- Kehasüsteem
- Growth abnormality
Increased body weightHP:0004324
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Increased body weight, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test40 geeni on seotud tunnusega Increased body weight
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased body weight. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FDXRferredoxin reductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD46CD46 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFIcomplement factor I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| YY1YY1 transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast