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Rasgo
Paralysis on one side of body
Nombre clínico: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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Obtener mi Genome Test43 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hemiplegic MigraineReads 3 of these genesCACNA1AATP1A2SCN1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 2 of these genesCACNA1ASLC1A3About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
Show 39 more reports
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4KRASAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 10 of these genesARXCACNA1AATP1A2GNB1PRRT2SCN1AAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCTLA4KRASSAT1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 1 of these genesPRF1About this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesSUOXAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesDOCK8About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesADSLAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesCTLA4KRASSMARCAL1DOCK8PRF1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesCACNA1AATP1A3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesPRRT2ATP1A3About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesFUCA1GALCAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesCACNA1AGALCATP1A3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesGNB1About this report →
Lea los genes vinculados a Paralysis on one side of body, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Paralysis on one side of body
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Paralysis on one side of body. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| ARXaristaless related homeobox | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ADSLadenylosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB1G protein subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CPLX1complexin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | No registrado | En 1 afección |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | No registrado | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | No registrado | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | No registrado | En 1 afección |
| SUOXsulfite oxidase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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