Egenskap
Paralysis on one side of body
Klinisk navn: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Paralysis on one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Paralysis on one side of body
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Paralysis on one side of body forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| ARXaristaless related homeobox | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CPLX1complexin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker