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Tratto

Paralysis on one side of body

Nome clinico: Hemiplegia

Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.

HPO HP:0002301

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

39 geni collegati a Paralysis on one side of body

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Paralysis on one side of body. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
FUCA1alpha-L-fucosidase 1SempreIn 1 condizione
NOTCH3notch receptor 3SempreIn 2 condizioni
ARXaristaless related homeoboxMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ASpesso (30–79%)In 3 condizioni
ADSLadenylosuccinate lyaseA volte (5–29%)In 1 condizione
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2A volte (5–29%)In 2 condizioni
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainA volte (5–29%)In 1 condizione
COL4A2collagen type IV alpha 2 chainA volte (5–29%)In 1 condizione
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4A volte (5–29%)In 1 condizione
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1A volte (5–29%)In 1 condizione
GALCgalactosylceramidaseA volte (5–29%)In 2 condizioni
GNAQG protein subunit alpha qA volte (5–29%)In 1 condizione
GNB1G protein subunit beta 1A volte (5–29%)In 1 condizione
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1A volte (5–29%)In 1 condizione
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1A volte (5–29%)In 1 condizione
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseA volte (5–29%)In 1 condizione
NPPAnatriuretic peptide AA volte (5–29%)In 1 condizione
PRRT2proline rich transmembrane protein 2A volte (5–29%)In 1 condizione
PRTN3proteinase 3A volte (5–29%)In 1 condizione
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22A volte (5–29%)In 1 condizione
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1A volte (5–29%)In 2 condizioni
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5A volte (5–29%)In 1 condizione
SLC1A3solute carrier family 1 member 3A volte (5–29%)In 2 condizioni
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118A volte (5–29%)In 1 condizione
SPP1secreted phosphoprotein 1A volte (5–29%)In 1 condizione
STAT4signal transducer and activator of transcription 4A volte (5–29%)In 1 condizione
TBC1D24TBC1 domain family member 24A volte (5–29%)In 2 condizioni
CPLX1complexin 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bRaramente (1–4%)In 1 condizione
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Raramente (1–4%)In 1 condizione
ADA2adenosine deaminase 2Non registratoIn 2 condizioni
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Non registratoIn 1 condizione
CTC1CST telomere replication complex component 1Non registratoIn 1 condizione
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Non registratoIn 1 condizione
PRF1perforin 1Non registratoIn 1 condizione
SUOXsulfite oxidaseNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Paralysis or weakness of one side of body

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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