Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Paralysis on one side of body

Kliininen nimi: Hemiplegia

Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.

HPO HP:0002301

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Paralysis on one side of body

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Paralysis on one side of body esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FUCA1alpha-L-fucosidase 1Aina1 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Aina2 sairaudessa
ARXaristaless related homeoboxHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AUsein (30–79%)3 sairaudessa
ADSLadenylosuccinate lyaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COL4A2collagen type IV alpha 2 chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GALCgalactosylceramidaseJoskus (5–29%)2 sairaudessa
GNAQG protein subunit alpha qJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GNB1G protein subunit beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NPPAnatriuretic peptide AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRTN3proteinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC1A3solute carrier family 1 member 3Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SPP1secreted phosphoprotein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TBC1D24TBC1 domain family member 24Joskus (5–29%)2 sairaudessa
CPLX1complexin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ADA2adenosine deaminase 2Ei kirjattu2 sairaudessa
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Ei kirjattu1 sairaudessa
CTC1CST telomere replication complex component 1Ei kirjattu1 sairaudessa
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Ei kirjattu1 sairaudessa
PRF1perforin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SUOXsulfite oxidaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Paralysis or weakness of one side of body

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test