Træk
Paralysis on one side of body
Klinisk navn: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Paralysis on one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Paralysis on one side of body
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Paralysis on one side of body ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 2 tilstande |
| ARXaristaless related homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CPLX1complexin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger