Cecha
Paralysis on one side of body
Nazwa kliniczna: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Paralysis on one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test39 genów powiązanych z Paralysis on one side of body
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Paralysis on one side of body. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CPLX1complexin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUOXsulfite oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni