Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Paralysis on one side of body

Κλινική ονομασία: Hemiplegia

Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.

HPO HP:0002301

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

39 γονίδια που συνδέονται με το Paralysis on one side of body

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Paralysis on one side of body. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FUCA1alpha-L-fucosidase 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
NOTCH3notch receptor 3ΠάνταΣε 2 παθήσεις
ARXaristaless related homeoboxΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AΣυχνά (30–79%)Σε 3 παθήσεις
ADSLadenylosuccinate lyaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COL4A2collagen type IV alpha 2 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GALCgalactosylceramidaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
GNAQG protein subunit alpha qΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GNB1G protein subunit beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NPPAnatriuretic peptide AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRTN3proteinase 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC1A3solute carrier family 1 member 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SPP1secreted phosphoprotein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TBC1D24TBC1 domain family member 24Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CPLX1complexin 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
ADA2adenosine deaminase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 2 παθήσεις
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CTC1CST telomere replication complex component 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PRF1perforin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SUOXsulfite oxidaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Paralysis or weakness of one side of body

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας