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Característica
Paralysis on one side of body
Nome clínico: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameParalysis on one side of bodyHP:0002301
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Leia os genes ligados a Paralysis on one side of body, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test43 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hemiplegic MigraineReads 3 of these genesCACNA1AATP1A2SCN1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 2 of these genesCACNA1ASLC1A3About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
Show 39 more reports
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4KRASAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 10 of these genesARXCACNA1AATP1A2GNB1PRRT2SCN1AAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCTLA4KRASSAT1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 1 of these genesPRF1About this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesSUOXAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesDOCK8About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesADSLAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesCTLA4KRASSMARCAL1DOCK8PRF1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesCACNA1AATP1A3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesPRRT2ATP1A3About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesFUCA1GALCAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesCACNA1AGALCATP1A3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesGNB1About this report →
Leia os genes ligados a Paralysis on one side of body, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test39 genes associados a Paralysis on one side of body
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Paralysis on one side of body. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| ARXaristaless related homeobox | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GALCgalactosylceramidase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GNAQG protein subunit alpha q | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRTN3proteinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CPLX1complexin 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Não registado | Em 2 doenças |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Não registado | Em 1 doença |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Não registado | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SUOXsulfite oxidase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
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