Egenskap
Paralysis on one side of body
Kliniskt namn: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Paralysis on one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 gener kopplade till Paralysis on one side of body
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Paralysis on one side of body förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ARXaristaless related homeobox | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SUOXsulfite oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor