Gen
LHX1
LIM homeobox 1
- HGNC 6593↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000273706↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 3975↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 17q12
- Koordinater
- Kromosom 17: 36.937.475–36.944.612 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner fordelt over 7,1 kb
- Protein
- 406 aminosyrer
- Også kendt som
- LIM-1, LIM1
- MANE Select-transkript
- ENST00000614239.1NM_005568.5
- Lokustype
- Proteinkodende
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/lhx1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLæs LHX1 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser LHX1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er LHX1 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 3,4 kb af genets 7,1 kb; 1.221 af disse baser koder for proteinet.
Sekventering af LHX1
5Lav
Hvor svært LHX1 er at sekventere med korte læsninger, på en skala fra 0 til 100Hver søjle viser andelen af LHX1s exonbaser i den pågældende type vanskeligt område. Scoren vægter dem efter, hvor meget hver enkelt koster et kald baseret på korte læsninger: 0, når ingen base ligger i nogen, og 100, når hver base ligger i alle af dem.
- MappabilitetStrækninger, hvor læsninger på 100 eller 250 bp ikke kan placeres entydigt, så et kald dér kan mangle eller være forkert. Vægt 35 %.0 %
- HomologiSegmentale duplikationer: kopier andre steder i genomet, fx paraloger og pseudogener, med 90 % identitet eller mere. Vægt 30 %.0 %
- GentagelserTandemgentagelser og serier af én base, som læsninger glider på, og som muligvis ikke kan spændes over. Vægt 15 %.9,1 %
- GC-indholdVinduer med under 25 % eller over 65 % G og C, som biblioteksforberedelsen dækker dårligt. Vægt 10 %.36 %
- ReferencedækningHuller i referencesamlingen i nærheden, hvor der ikke findes nogen sekvens, som læsningerne kan justeres mod. Vægt 10 %.0 %
Træk knyttet til LHX1
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, LHX1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor det kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- Genome in a Bottle-genomstratifikationerne fra NIST: sekvenseringsvanskelighedsscoren.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). LHX1-genet: LIM homeobox 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/lhx1
Dante Labs. LHX1-genet: LIM homeobox 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/lhx1
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger