Træk
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Speech articulation difficulties
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Speech articulation difficulties ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger