Gen
DCX
doublecortin
- HGNC 2714↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000077279↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 1641↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- Xq23
- Koordinater
- Kromosom X: 111.293.779–111.412.192 (GRCh38)
- Exoner
- 7 exoner fordelt over 118,4 kb
- Protein
- 366 aminosyrer
- Også kendt som
- SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
- MANE Select-transkript
- ENST00000636035.2NM_001195553.2
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs DCX og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser DCX endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er DCX opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 9,1 kb af genets 118,4 kb; 1.101 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest DCX
38
positioner i DCX, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 118,4 kb af DCX, inklusive introner, og ikke kun de 9,1 kb eksoner.
Træk knyttet til DCX
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, DCX kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cognitive impairment
- Epilepsy
- Language impairment
- Agyria
- Akinetic mutism
- Cerebral palsy
- Fewer and broader ridges in brain
Vis 21 træk mere
- Generalized-onset seizure
- Infantile spasms
- Poor gross motor coordination
- Seizure affecting one half of brain
- Abnormal caudate nucleus morphology
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Cerebral white matter atrophy
- Delayed myelination
- Epileptic encephalopathy
- Hypsarrhythmia
- Irritability
- Lateral ventricle dilatation
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
- Agenesis of corpus callosum
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Fewer or absent grooves in brain
- Gray matter heterotopia
- Intellectual disability
- Motor delay
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). DCX-genet: doublecortin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/dcx
Dante Labs. DCX-genet: doublecortin [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/dcx
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger