Znak
Abnormality of fingers or toes
Klinický název: Abnormal digit morphology
A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of digit, Digital anomalies
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abnormality of fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Abnormality of fingers or toes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormality of fingers or toes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů