Znak

Anisometropia

Inequality of refractive power of the two eyes.

Tělesný systém: Abnormality of the eye

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/anisometropia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Anisometropia i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

13 genů spojených s Anisometropia

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Anisometropia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Vždy	U 2 onemocnění
AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MYOCmyocilin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NOTCH3notch receptor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of refraction

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.