İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

WNT10A

Wnt family member 10A

Özet

Sitogenetik konum
2q35
Koordinatlar
Kromozom 2: 218.880.852–218.893.928 (GRCh38)
Eksonlar
13,1 kb boyunca 4 ekson
Protein
417 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000258411.8NM_025216.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Ektodermal Displazdiler

    • WNT10A ile ilişkili ektodermal displazi

      Yalnızca eksik dişlerle seyredebilen, tırnak ve deri değişiklikleriyle birlikte odonto-oniko-dermal displazi tablosuna kadar uzanan bir WNT10A bozukluğudur.

      • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
      • 5 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
      Bilmenin neleri değiştirdiği

      Erken diş muayenesi, eksik dişler için tedavi planlamasına yardımcı olur.

  • Kalıtsal Palmoplantar Keratodermler ve Pachyonychia Congenita

    • Kalıtsal palmoplantar keratoderma

      Pachyonychia congenita, mal de Meleda, Nagashima tipi ve Bothnia keratodermaları, keratitis-ichthyosis-deafness sendromu ve CTSC ile ilişkili Papillon-Lefèvre ve Haim-Munk sendromları dahil olmak üzere, avuç içlerinin ve ayak tabanlarının kalıtsal kalınlaşması.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
      Bilmenin neleri değiştirdiği

      Tanı, ayak bakımına ve ağrı yönetimine yön verir; CTSC ile ilişkili formlarda erken diş tedavisi dişleri korur, GJB2 ile ilişkili formlarda ise işitme kontrolü önerilir.

  • Hipodonti ve Anodonti

    • Diş Agenezisi (Hipodonti)
      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

WNT10A geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 2, WNT10A genin yerini gösteren köşeli parantezle. WNT10A ve yakınındaki 37 gen, kromozom 2 üzerinde, 218.387.390 ile 219.387.389 arasında.Kromozom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 Mb219,2 MbSLC11A1: 218.382.006–218.396.906, ileri iplikSLC11A1CTDSP1: 218.397.136–218.405.942, ileri iplikCTDSP1VIL1: 218.419.083–218.453.295, ileri iplikVIL1USP37: 218.450.251–218.568.768, geri iplikUSP37CNOT9: 218.568.575–218.597.080, ileri iplikCNOT9PLCD4: 218.607.855–218.637.186, ileri iplikPLCD4ZNF142: 218.633.329–218.659.655, geri iplikZNF142BCS1L: 218.658.764–218.668.759, ileri iplikBCS1LRNF25: 218.662.081–218.672.009, geri iplikRNF25STK36: 218.672.027–218.702.717, ileri iplikSTK36TTLL4: 218.710.773–218.759.724, ileri iplikTTLL4CYP27A1: 218.781.688–218.825.335, ileri iplikCYP27A1PRKAG3: 218.819.050–218.832.086, geri iplikPRKAG3WNT6: 218.859.795–218.874.233, ileri iplikWNT6WNT10A: 218.880.852–218.893.928, ileri iplikWNT10ACDK5R2: 218.959.666–218.962.155, ileri iplikCDK5R2FEV: 218.981.087–218.985.566, geri iplikFEVCRYBA2: 218.990.189–218.994.270, geri iplikCRYBA2CFAP65: 219.002.846–219.041.527, geri iplikCFAP65IHH: 219.054.424–219.061.064, geri iplikIHHNHEJ1: 219.069.355–219.160.869, geri iplikNHEJ1: 219.075.329–219.170.827, geri iplikSLC23A3: 219.161.465–219.170.095, geri iplikSLC23A3CNPPD1: 219.170.704–219.182.664, geri iplikCNPPD1RETREG2: 219.176.225–219.185.917, ileri iplikZFAND2B: 219.195.237–219.209.651, ileri iplikABCB6: 219.209.765–219.219.012, geri iplikABCB6: 219.209.772–219.222.738, geri iplikATG9A: 219.219.380–219.230.383, geri iplikANKZF1: 219.229.769–219.236.679, ileri iplikGLB1L: 219.236.598–219.245.478, geri iplikGLB1LSTK16: 219.245.212–219.250.339, ileri iplikTUBA4A: 219.249.710–219.277.902, geri iplikTUBA4B: 219.253.243–219.272.197, ileri iplikDNAJB2: 219.279.308–219.286.900, ileri iplikDNAJB2PTPRN: 219.289.623–219.309.648, geri iplikPTPRNRESP18: 219.327.407–219.335.552, geri iplikRESP18DNPEP: 219.360.090–219.400.022, geri iplikDNPEPWNT10A şeması: kromozom 2 üzerinde ileri yönde 4 eksonEkzon 1: 11 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 16 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 33 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 44 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 218.880.852–218.881.108, 257 bazEkson 2: 218.882.161–218.882.423, 263 bazEkson 3: 218.889.984–218.890.363, 380 bazEkson 4: 218.892.774–218.893.928, 1.155 baz12345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 13,1 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.254 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi WNT10A genini nasıl okur

107

WNT10A içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, WNT10A genindeki 13,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). WNT10A geni: Wnt family member 10A. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt10a

Vancouver

Dante Labs. WNT10A geni: Wnt family member 10A [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt10a

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al