Egenskap
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Sammanfattning
- Även kallad
- Sensory impairment
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test57 gener kopplade till Somatic sensory dysfunction
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Somatic sensory dysfunction förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN7ataxin 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SETXsenataxin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 17 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CUBNcubilin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor