Merkmal
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Sensory impairment
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen57 Gene mit Somatic sensory dysfunction verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Somatic sensory dysfunction auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APPamyloid beta precursor protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFLneurofilament light chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN7ataxin 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Akinesin family member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPZmyelin protein zero | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SETXsenataxin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
17 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYSFdysferlin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen