Egenskap
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Sammendrag
- Også kalt
- Sensory impairment
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test57 gener knyttet til Somatic sensory dysfunction
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Somatic sensory dysfunction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7ataxin 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker