Cecha
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Sensory impairment
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test57 genów powiązanych z Somatic sensory dysfunction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Somatic sensory dysfunction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN7ataxin 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 17 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni