Tulajdonság
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Összefoglaló
- Más néven
- Sensory impairment
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet57 gén kapcsolódik ehhez: Somatic sensory dysfunction
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Somatic sensory dysfunction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN7ataxin 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 17 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYSFdysferlin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt