Træk
Somatic sensory dysfunction
An abnormality of the primary sensation that is mediated by peripheral nerves (pain, temperature, touch, vibration, joint position). The word hypoesthesia (or hypesthesia) refers to a reduction in cutaneous sensation to a specific type of testing.
Resumé
- Også kaldet
- Sensory impairment
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Somatic sensory dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test57 gener knyttet til Somatic sensory dysfunction
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Somatic sensory dysfunction ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DHTKD1dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Altid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7ataxin 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger