Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Hip contracture

Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the hip joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.

HPO HP:0003273

Sammanfattning

Även kallad
Flexion contracture of hips, Flexion contractures of hips, Hip contractures, Hip flexion contractures
Kroppssystem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

64 gener kopplade till Hip contracture

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hip contracture förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
COL6A2collagen type VI alpha 2 chainAlltidI 1 tillstånd
COL6A3collagen type VI alpha 3 chainAlltidI 1 tillstånd
GARS1glycyl-tRNA synthetase 1AlltidI 1 tillstånd
GNB2G protein subunit beta 2AlltidI 1 tillstånd
GNPATglyceronephosphate O-acyltransferaseAlltidI 1 tillstånd
LGI4leucine rich repeat LGI family member 4AlltidI 1 tillstånd
NFATC2nuclear factor of activated T cells 2AlltidI 1 tillstånd
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YAlltidI 1 tillstånd
TNNT1troponin T1, slow skeletal typeAlltidI 3 tillstånd
KAT6Blysine acetyltransferase 6BMycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
FILIP1filamin A interacting protein 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
LMNAlamin A/COfta (30–79 %)I 2 tillstånd
MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinaseOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
MYH3myosin heavy chain 3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
MYL1myosin light chain 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
MYL11myosin light chain 11Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
NALCNsodium leak channel, non-selectiveOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
PPFIA3PPFI scaffold protein A3Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearOfta (30–79 %)I 3 tillstånd
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
SELENONselenoprotein NOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
SPEGstriated muscle enriched protein kinaseOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
BICD2BICD cargo adaptor 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BIN1bridging integrator 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chainIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERLIN2ER lipid raft associated 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FBN2fibrillin 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ITGA7integrin subunit alpha 7Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
Visa 24 gener till
GenHur ofta den förekommerTillstånd
MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MYL2myosin light chain 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
RYR1ryanodine receptor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SCYL2SCY1 like pseudokinase 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TELO2telomere maintenance 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TPM2tropomyosin 2Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
TPM3tropomyosin 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TTNtitinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complexIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
F8coagulation factor VIIISällan (1–4%)I 1 tillstånd
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
COL2A1collagen type II alpha 1 chainInte registreratI 1 tillstånd
FKBP10FKBP prolyl isomerase 10Inte registreratI 1 tillstånd
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Inte registreratI 1 tillstånd
MMP2matrix metallopeptidase 2Inte registreratI 1 tillstånd
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorInte registreratI 1 tillstånd
SLC10A7solute carrier family 10 member 7Inte registreratI 1 tillstånd
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Inte registreratI 1 tillstånd
SLC6A9solute carrier family 6 member 9Inte registreratI 1 tillstånd
TGFB2transforming growth factor beta 2Inte registreratI 1 tillstånd
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Inte registreratI 1 tillstånd
ZC4H2zinc finger C4H2-type containingInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of the hip jointLower-limb joint contracture

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test