Træk
Hip contracture
Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the hip joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.
Resumé
- Også kaldet
- Flexion contracture of hips, Flexion contractures of hips, Hip contractures, Hip flexion contractures
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hip contracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Hip contracture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hip contracture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Altid | I 1 tilstand |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Altid | I 3 tilstande |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYL1myosin light chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYL11myosin light chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SELENONselenoprotein N | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TELO2telomere maintenance 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger