Egenskap
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Sammanfattning
- Även kallad
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test73 gener kopplade till Abnormal left ventricular function
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal left ventricular function förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KIF20Akinesin family member 20A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE3forkhead box E3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LOXlysyl oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 33 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOCADfocadhesin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAA1serum amyloid A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FKRPfukutin related protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Left ventricular systolic dysfunction64 gener
- Left ventricular outflow tract obstruction9 gener
- Left ventricular diastolic dysfunction7 gener
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 gener
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor