Piirre
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test73 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal left ventricular function
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal left ventricular function esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Aina | 1 sairaudessa |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KIF20Akinesin family member 20A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYPNmyopalladin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APOBapolipoprotein B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LOXlysyl oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 33 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAA1serum amyloid A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FKRPfukutin related protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Left ventricular systolic dysfunction64 geeniä
- Left ventricular outflow tract obstruction9 geeniä
- Left ventricular diastolic dysfunction7 geeniä
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 geeniä
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa