Egenskap
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Sammendrag
- Også kalt
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test73 gener knyttet til Abnormal left ventricular function
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal left ventricular function forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF20Akinesin family member 20A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LOXlysyl oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 33 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Left ventricular systolic dysfunction64 gener
- Left ventricular outflow tract obstruction9 gener
- Left ventricular diastolic dysfunction7 gener
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 gener
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker