Cecha
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test73 genów powiązanych z Abnormal left ventricular function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal left ventricular function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LOXlysyl oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MYLKmyosin light chain kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 33 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Left ventricular systolic dysfunction64 genów
- Left ventricular outflow tract obstruction9 genów
- Left ventricular diastolic dysfunction7 genów
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 genów
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni