Tulajdonság
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Összefoglaló
- Más néven
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet73 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal left ventricular function
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal left ventricular function. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Mindig | 1 betegségben |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIF20Akinesin family member 20A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APOBapolipoprotein B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LOXlysyl oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 33 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOCADfocadhesin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAA1serum amyloid A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LDB3LIM domain binding 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FKRPfukutin related protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Left ventricular systolic dysfunction64 gén
- Left ventricular outflow tract obstruction9 gén
- Left ventricular diastolic dysfunction7 gén
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 gén
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt