Træk
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Resumé
- Også kaldet
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test73 gener knyttet til Abnormal left ventricular function
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal left ventricular function ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Altid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF20Akinesin family member 20A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LOXlysyl oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 33 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Left ventricular systolic dysfunction64 gener
- Left ventricular outflow tract obstruction9 gener
- Left ventricular diastolic dysfunction7 gener
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 gener
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger