Kenmerk
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen73 genen gekoppeld aan Abnormal left ventricular function
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal left ventricular function voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Altijd | In 1 aandoening |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| FLNCfilamin C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KIF20Akinesin family member 20A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MYPNmyopalladin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APOBapolipoprotein B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBN1fibrillin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXE3forkhead box E3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LOXlysyl oxidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| MYLKmyosin light chain kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCND1cyclin D1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 33 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SAA1serum amyloid A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LDB3LIM domain binding 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FKRPfukutin related protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
- Left ventricular systolic dysfunction64 genen
- Left ventricular outflow tract obstruction9 genen
- Left ventricular diastolic dysfunction7 genen
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 genen
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken