Znak
Abnormal left ventricular function
Inability of the left ventricle to perform its normal physiologic function. Failure is either due to an inability to contract the left ventricle or the inability to relax completely and fill with blood during diastole.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Impaired left ventricular function, Left ventricular dysfunction, Left ventricular failure, Left ventricular impairment, Left-sided heart failure
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abnormal left ventricular function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test73 genů spojených s Abnormal left ventricular function
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal left ventricular function vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF20Akinesin family member 20A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LOXlysyl oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 33 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Left ventricular systolic dysfunction64 genů
- Left ventricular outflow tract obstruction9 genů
- Left ventricular diastolic dysfunction7 genů
- Elevated left ventricular end-diastolic diameter5 genů
- Abnormal left ventricular ejection fraction
- Abnormal left ventricular end-diastolic volume
- Abnormal regional left ventricular contraction
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů