Característica
Abnormal erection
Nome clínico: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Resumo
- Também conhecida como
- Erectile abnormalities
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test35 genes associados a Abnormal erection
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal erection. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ANOS1anosmin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARandrogen receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD4CD4 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB1lamin B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GALCgalactosylceramidase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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