Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Característica
Coughing up blood
Nome clínico: Hemoptysis
Coughing up (expectoration) of blood or blood-streaked sputum from the larynx, trachea, bronchi, or lungs.
Resumo
- Também conhecida como
- Coughing up blood or blood-stained mucus, Haemoptysis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the respiratory system
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hemoptysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCoughing up bloodHP:0002105
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Leia os genes ligados a Coughing up blood, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test90 genes associados a Coughing up blood
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Coughing up blood. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ENGendoglin | Sempre | Em 2 doenças |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRTN3proteinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELNelastin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FBN1fibrillin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXE3forkhead box E3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IFNGinterferon gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12Binterleukin 12B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 50 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IL17Finterleukin 17F | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LOXlysyl oxidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYLKmyosin light chain kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMAD2SMAD family member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMAD3SMAD family member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMAD4SMAD family member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR4toll like receptor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EDNRAendothelin receptor type A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Raramente (1–4%) | Em 3 doenças |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STX1Asyntaxin 1A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarComeçara partir de 449 $
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas