Cecha
Coughing up blood
Nazwa kliniczna: Hemoptysis
Coughing up (expectoration) of blood or blood-streaked sputum from the larynx, trachea, bronchi, or lungs.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Coughing up blood or blood-stained mucus, Haemoptysis
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Coughing up blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test90 genów powiązanych z Coughing up blood
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Coughing up blood. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ENGendoglin | Zawsze | W 2 chorobach |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFNGinterferon gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 50 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL17Finterleukin 17F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni