Tulajdonság
Coughing up blood
Klinikai név: Hemoptysis
Coughing up (expectoration) of blood or blood-streaked sputum from the larynx, trachea, bronchi, or lungs.
Összefoglaló
- Más néven
- Coughing up blood or blood-stained mucus, Haemoptysis
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Coughing up blood, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet90 gén kapcsolódik ehhez: Coughing up blood
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Coughing up blood. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ENGendoglin | Mindig | 2 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 50 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IL17Finterleukin 17F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LOXlysyl oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ritkán (1–4%) | 3 betegségben |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt