Gene
SLC26A9
solute carrier family 26 member 9
- HGNC 14469↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000174502↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 115019↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 1q32.1
- Coordenadas
- Cromossoma 1: 205 913 052–205 943 456 (GRCh38)
- Exões
- 21 exões ao longo de 30,4 kb
- Proteína
- 791 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000367135.8NM_052934.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
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Como SLC26A9 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 4,8 kb dos 30,4 kb do gene; 2376 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a SLC26A9
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SLC26A9 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene SLC26A9: solute carrier family 26 member 9. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a9
Dante Labs. Gene SLC26A9: solute carrier family 26 member 9 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a9
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