Χαρακτηριστικό
Coughing up blood
Κλινική ονομασία: Hemoptysis
Coughing up (expectoration) of blood or blood-streaked sputum from the larynx, trachea, bronchi, or lungs.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Coughing up blood or blood-stained mucus, Haemoptysis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Coughing up blood, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας90 γονίδια που συνδέονται με το Coughing up blood
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Coughing up blood. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ENGendoglin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBN1fibrillin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGinterferon gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 50 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IL17Finterleukin 17F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRAendothelin receptor type A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 3 παθήσεις |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες