Característica
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Resumo
- Também conhecida como
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test72 genes associados a Confusion
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Confusion. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TLR3toll like receptor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Sempre | Em 1 doença |
| APPamyloid beta precursor protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSEN1presenilin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSEN2presenilin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| APOEapolipoprotein E | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
Mostrar mais 32 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLR4toll like receptor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTRtransthyretin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTSFcathepsin F | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNASGNAS complex locus | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MEN1menin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NOTCH3notch receptor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Não registado | Em 1 doença |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Não registado | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Não registado | Em 1 doença |
| CUBNcubilin | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Não registado | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TBPTATA-box binding protein | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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